قررت هيئة الدواء المصرية، ضبط وتحريز جميع العبوات الخاصة بدواء ايفرمكتين 2٪ لوشن 60 مل، من إنتاج شركة نويفا كابيتال فارما، والذي يستعمل في علاج القمل بالرأس، مشيرةً إلى أن العبوات المقرر سحبها من دواء ايفرمكتين 2٪ لوشن 60 مل تحمل تشغيلة رقم 6241/2022، وأوضحت الهيئة أنه تقرر سحب تشغيله من المستحضر، وذلك لكونها غير مسجلة بالهيئة، مشددة على المفتشين بحصر الكميات في جميع الفروع.
ومن جهته، قال مدير المركز المصري للدراسات الدوائية الدكتور علي عبدالله، إن مادة ايفرمكتين تستعمل في علاج القمل بالرأس عن طريق شل الطفيليات وقتلها، لافتاً إلى أنه لا يوصى باستعمال الغسول الإيفرمكتين مه الأطفال الذين لم تتجاوز أعمارهم الـ 6 أشهر، نظراً لاحتمالية امتصاص نسبة كبيرة من الدواء عن طريق الجلد، وهو ما يزيد من خطر الآثار الجانبية، كما أضاف مدير المركز المصري للدراسات الدوائية، أن هذه المادة تم تداول صورة غسول منها تركيز 1%، مؤكداً أن التحذير يشمل للعبوات التي تحمل تركيز 2%.
وقف استخدام عقار ايفرمكتين بالبروتوكول
الجدير بالذكر أن مادة ايفرمكتين، كانت تستخدم ضمن بروتوكول علاج فيروس كورونا المستجد في مصر عن طريق الصورة الدوائية “أقراص”، إلا أنه تم وقف استعماله في النسخة الثامنة من البروتوكول، والذي تم تحديثه في يوليو الماضي، وعقار الإيفرمكتين، وهو مضاد للطفيليات، فاز مطوره بجائزة نوبل في الطب عام 2015؛ نظراً لدوره في القضاء على الكثير من الأمراض الطفيلية، في عدد كبير من القارات، وأثناء الفيروس استعملته بعض الدول ضمن البروتوكول العلاجي، بينما أوصت منظمة الصحة العالمية بحظر استخدامه لعدم وجود دراسات سريرية كافية تثبت فاعليته في العلاج.